Método de obtenção de nova forma cristalina de lamivudina, seu sal cloridrato, formulações farmacêuticas e seus usos

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dc.contributorInstituto de Física de São Carlos – IFSC/USPpt_BR
dc.contributor.authorEllena, Javier Alcides
dc.contributor.authorMartins, Felipe Terra
dc.contributor.authorPaparidis, Nikolas
dc.date.accessioned2016-10-18T20:41:32Z
dc.date.available2016-10-18T20:41:32Z
dc.date.issued2015-09-29
dc.description.abstractA presente invenção destina-se ao método de obtenção de uma forma sólida cristalina de lamivudina, forma IV, seu sal cloridrato e suas formulações farmacêuticas. Adicionalmente, o presente pedido refere-se ao uso das formas cristalinas do sal de lamivudina no preparo de madicamento indicados como agente anti-HIV (síndrome da imunodeficiência adquirida - SIDA).pt_BR
dc.format36 p.pt_BR
dc.format.mediumDigitalpt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ifsc.usp.br/handle/RIIFSC/8401
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherRepública Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e do Comércio Exterior - Instituto Nacional da Propriedade Industrialpt_BR
dc.publisher.cityRio de Janeiro, RJ, Brasilpt_BR
dc.rightsAcesso abertopt_BR
dc.rights.holderUniversidade de São Paulo - USP (BR/SP) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP (BR/SP)pt_BR
dc.subjectPLANEJAMENTO DE FÁRMACOSpt_BR
dc.subjectSAISpt_BR
dc.subject.classificationIFSC - SBIpt_BR
dc.titleMétodo de obtenção de nova forma cristalina de lamivudina, seu sal cloridrato, formulações farmacêuticas e seus usospt_BR
usp.date.deposit2009-09-23
usp.internacionalizacaoNacionalpt_BR
usp.patent.numberPI 0907290-0 A2pt_BR
usp.publisher.countryBrasilpt_BR
usp.researchgroupIFSC111pt_BR
usp.subject.classificationintC07D 411/04pt_BR
usp.subject.classificationintB01D 9/00pt_BR
usp.subject.classificationintA61K 31/513pt_BR
usp.subject.classificationintA61P 31/12pt_BR
usp.subject.classificationintA61P 31/18pt_BR

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