Navegando por Autor "Martins, Felipe Terra"

Agora exibindo 1 - 5 de 5

Método de obtenção de nova forma cristalina de lamivudina, seu sal cloridrato monoidratado, formulações farmacêuticas e seus usos
(República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e do Comércio Exterior - Instituto Nacional da Propriedade Industrial, 2011-05-24) Martins, Felipe Terra; Ellena, Javier Alcides; Paparidis, Nikolas
A presente invenção destina-se ao método de obtenção de uma forma sólida cristalina de lamivudina, forma VI, seu sal cloridrato monoidratado e suas formulações farmacêuticas. Adicionalmente, o presente pedido refere-se ao uso das formas cristalinas do sal monoidratado de lamivudina no preparo de medicamentos indicados como agente anti-HIV (síndrome da imunodeficiência adquirida - SIDA).
Método de obtenção de nova forma cristalina de lamivudina, seu sal cloridrato, formulações farmacêuticas e seus usos
(República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e do Comércio Exterior - Instituto Nacional da Propriedade Industrial, 2015-09-29) Ellena, Javier Alcides; Martins, Felipe Terra; Paparidis, Nikolas
A presente invenção destina-se ao método de obtenção de uma forma sólida cristalina de lamivudina, forma IV, seu sal cloridrato e suas formulações farmacêuticas. Adicionalmente, o presente pedido refere-se ao uso das formas cristalinas do sal de lamivudina no preparo de madicamento indicados como agente anti-HIV (síndrome da imunodeficiência adquirida - SIDA).
Método de obtenção de um co-cristal de lamivudina, seu sal maleato, formulações farmacêuticas e seu uso
(República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e do Comércio Exterior - Instituto Nacional da Propriedade Industrial, 2011-04-19) Martins, Felipe Terra; Ellena, Javier Alcides; Paparidis, Nikolas
A presente invenção provê um método de obtenção de um co-cristal de lamivudina, forma V, seu sal maleato e suas formulações farmacêuticas. Adicionalmente, o presente pedido trata do uso da forma co-cristal de maleato de lamivudina no preparo de medicamentos indicados como agente anti-HIV (sindrome da imunodeficiência adquirida - SIDA).
Método de obtenção de um complexo supramolecular de lamivudina, estruturada de dupla hélice monomérica, composições farmacêuticas e seu uso
(República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e do Comércio Exterior - Instituto Nacional da Propriedade Industrial, 2013-07-30) Martins, Felipe Terra; Ellena, Javier Alcides; Bocelli, Marcio David
A presente invenção destina-se ao método de obtenção de uma estrutura supramolecular de lamivudina, forma VII, e composições farmacêuticas contendo a dita estrutura de dupla hélice monomérica estabilizada por solventes e agentes de co-cristalização. Adicionalmente, o presente pedido trata do uso dessa forma supramolecular de lamivudina no preparo de medicamentos indicados como agente anti-HIV (síndrome da imunodeficiência adquirida - SIDA).
Química supramolecular de fármacos antirretrovirais inibidores nucleosídeos de transcriptase reversa: novas formas cristalinas e alteração de propriedades de estado sólido
(2010-11-19) Martins, Felipe Terra
Propriedades de estado sólido estão diretamente relacionadas ao desempenho de um fármaco. Entre todas as propriedades físicas e químicas dependentes da fase cristalina de um fármaco, estabilidade e solubilidade são as que mais alteram sua biodisponibilidade. Neste sentido, a engenharia de cristais moleculares é uma estratégia para aperfeiçoar as propriedades de estado sólido relacionadas às eficácias dos fármacos. Neste trabalho, nove novas formas cristalinas de fármacos antirretrovirais inibidores nucleosídeos de transcriptase reversa, a saber, lamivudina, zalcitabina e didanosina, foram preparadas e suas estruturas cristalinas foram elucidadas por difração de raios X por monocristal. Parte das modificações cristalinas preparadas foi também caracterizada por microscopia eletrônica de varredura, difração de raios X por pó, espectroscopia vibracional no infravermelho e Raman, calorimetria exploratória diferencial e termogravimetria. As solubilidades aquosas e purezas das modificações cristalinas de lamivudina preparadas como amostras monofásicas foram determinadas por espectrofotometria de absorvância no ultravioleta e cromatografia líquida de alta eficiência, respectivamente. A solubilidade de lamivudina nas modificações cristalinas preparadas pode ser tanto aumentada quanto reduzida quando comparada com a solubilidade da fase cristalina do fármaco incorporada em formulações farmacêuticas. As solubilidades foram também correlacionadas às características estruturais e calorimétricas, o que permitiu o estabelecimento de relações entre estrutura/energia de rede cristalina e propriedade de estado sólido. Ainda, duas modificações cristalinas de lamivudina, em que moléculas do fármaco estão pareadas através de seus fragmentos de citosina, sendo estes pares helicoidalmente sobrepostos, mimetizando uma estrutura polimérica de ácido desoxirribonucléico, revelaram que nucleosídeos têm a informação estrutural necessária para arquitetar duplas hélices de ácidos nucléicos.