Caracterização no estado sólido de fármacos anti-HIV: planejamento racional de novas formas cristalinas

Página do item simplificado
dc.contributorInstituto de Física de São Carlos – IFSC/USPpt_BR
dc.contributor.authorEllena, Javier Alcides
dc.date.accessioned2017-05-11T18:18:29Z
dc.date.available2017-05-11T18:18:29Z
dc.date.issued2017-05-11
dc.description.abstractO presente projeto de pesquisa é dedicado à síntese de novas formas cristalinas de fármacos consolidados na terapêutica anti-HIV, seguido de caracterização das propriedades físicas e químicas no estado sólido. Fármacos anti-HIV pertencentes às classes dos inibidores de transcriptase reversa nucleosídicos e não nucleosídicos e inibidores de HIV aspartato protease serão sujeitos de ensaios de cristalização para obtenção de modificações cristalinas com propriedades farmacocinéticas aprimoradas em relação às fases sólidas utilizadas nas formulações de medicamentos administrados em formas farmacêuticas sólidas. Este melhoramento das características farmacocinéticas se deve, principalmente, à alteração das propriedades de solubilidade e dissolução de acordo com a fase cristalina que se encontra um determinado fármaco. Uma atenção especial será dada aos inibidores de transcriptase reversa nucleosídicos, devido à relevância destes fármacos dentro dos esquemas terapêuticos anti-AIDS. Para a obtenção destas novas fases cristalinas, serão empregadas tanto estratégias de síntese racional, onde a escolha de solventes e agentes de co-cristalização é fundamentada com base em aspectos moleculares e supramoleculares dos fármacos e dos adjuvantes de cristalização, quanto métodos randômicos, os quais se baseiam na procura de formas cristalinas através da investigação sistemática sob diferentes condições de cristalização. Os materiais cristalinos obtidos serão caracterizados por técnicas de microscopia fotônica e eletrônica de varredura, difração de raios X por monocristal e pó, espectroscopia vibracional no infravermelho por transformada de Fourier e de Raman, análise termogravimétrica e calorimetria diferencial de varredura, bem como a solubilidade e dissolução serão estimadas.pt_BR
dc.description.notesOutorgado: Prof. Dr. Javier Alcides Ellena; Universidade de São Paulo, USP, Instituto de Física de São Carlos, IFSC, Departamento de Física e Ciência Interdisciplinar, FCI, Grupo de Cristalografia, São Carlos, SP, Brasil.pt_BR
dc.description.sponsorshipFAPESP (09/14705-0)pt_BR
dc.format1 p.pt_BR
dc.format.mediumDigitalpt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ifsc.usp.br/handle/RIIFSC/8822
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsAcesso abertopt_BR
dc.subjectCristalografiapt_BR
dc.subjectPolimorfismopt_BR
dc.subjectFármacospt_BR
dc.subjectAnti-HIVpt_BR
dc.subjectFarmacocinéticapt_BR
dc.subject.classificationIFSC - FCIpt_BR
dc.titleCaracterização no estado sólido de fármacos anti-HIV: planejamento racional de novas formas cristalinaspt_BR
dc.type.categoryPesquisapt_BR
usp.date.end2011-11-30
usp.date.initial2009-12-01
usp.date.ratification2009
usp.description.localSão Carlos, SP, Brasilpt_BR
usp.isreferencedbyhttp://www.bv.fapesp.br/pt/auxilios/26459/caracterizacao-no-estado-solido-de-farmacos-anti-hiv-planejamento-racional-de-novas-formas-cristali/pt_BR
Arquivos
Pacote Original
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Imagem de Miniatura
Nome:
Caracterização no estado sólido de fármacos anti-HIV_ pla...pdf
Tamanho:
161.33 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descrição:
Baixar
Licença do Pacote
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Imagem de Miniatura
Nome:
license.txt
Tamanho:
849 B
Formato:
Item-specific license agreed upon to submission
Descrição:
Baixar
Coleções
Projetos